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角膜新生血管是严重的致盲性病变,也是角膜移植排斥反应的首要高危因素。目前传统治疗依赖激素、非甾体抗炎药及抗VEGF药物,普遍存在生物利用度低、作用时间短、需有创注射等局限,难以有效阻止疾病进展。近日,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院黄锦海/周行涛团队研发出一种超小聚多巴胺纳米颗粒(UPDA NPs)滴眼剂,有望为这一难题提供新解法。

研究揭示,角膜新生血管的发生发展由氧化应激、炎症反应与促血管生成信号三者协同驱动。UPDA NPs能够高效穿透角膜上皮屏障,直达新生血管所在的基质层,通过无创滴眼方式实现“一滴入眼,三重阻断”——在同一体系中完成抗氧化、抗炎及抗血管生成作用,从源头打断病理闭环。

动物实验证实,UPDA NPs可多维协同重塑角膜微环境,疗效显著优于传统单靶点药物。该研究在理念上突破了单一靶点抑制模式,转向整体调控病理循环;在给药方式上摆脱了对额外促渗剂的依赖,提升了安全性与患者依从性;在设计策略上实现了从“药物载体”向“药物即载体”的功能一体化转变。

这一创新成果为角膜新生血管治疗开辟了新方向,也为眼表致盲疾病的药物研发提供了全新思路。团队表示,后续将推进临床转化研究,争取早日惠及患者。

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